Si riporta un comunicato del Ministero della Salute riguardante il prodotto veterinario Velactis (bovine da latte). A seguito di alcuni eventi gravi, si raccomanda gli allevatori di sospendere l’utilizzo del farmaco
COMUNICATO:
Si informano i medici veterinari che sono stati riscontrati eventi avversi in bovine da latte a seguito dell’utilizzo del medicinale veterinario Velactis.
Velactis, contenente il principio attivo Cabergolina, è un medicinale autorizzato dal dicembre 2015, per le bovine da latte nei programmi di gestione della mandria come facilitatore per la messa in asciutta drastica, mediante la riduzione della produzione di latte, di titolarità Ceva Santé Animale.
Gli eventi gravi, riscontrati in Europa e maggiormente in Danimarca, sono il decubito e alcuni casi di morte, che si sono verificati tra le 8 e le 24 ore dopo la somministrazione del medicinale.
La Ceva Santé Animale ha sospeso la distribuzione del medicinale in Europa, in attesa di ulteriori indagini scientifiche.
E’, pertanto, strettamente raccomandato ai medici veterinari di sospendere la prescrizione veterinaria e di riportare al Ministero della Salute (e ai Centri regionali) e alla Ceva Santé Animale qualsiasi sospetto di reazione avversa utilizzando la scheda di segnalazione riportata nel seguente link:
http://www.salute.gov.it/portale/ministro/p4_8_0.jsp?label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P o nell’allegato II del decreto legislativo 193/2006.
Si raccomanda altresì agli allevatori di sospendere la somministrazione del medicinale e di segnalare ai medici veterinari eventuali reazioni avverse che si fossero verificate.
